(2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден)сірке қышқылы лактон (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден)сірке қышқылы лактон(CAS №17092-92-1)

1. Негізгі ақпарат
Атауы: (2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден) сірке қышқылы лактон.
CAS нөмірі:17092-92-1, бұл химиялық заттарды тіркеу жүйесіндегі қосылыстың бірегей сәйкестендіру нөмірі, ол бүкіл әлем бойынша дәл сұрау және деректерді іздеу үшін ыңғайлы.
Екіншіден, құрылымдық сипаттамалар
Оның молекулалық құрылымында 2 позицияға гидроксил тобы бекітілген алты мүшелі циклогексил тобы және осы позицияда молекулаға белгілі бір стерикалық кедергі және электронды қасиет беретін триметил алмастырғыш бар. Сондай-ақ молекулада метилен тобы мен карбонил тобынан түзілген лактонды құрылым бар, ол белгілі бір тұрақтылыққа ие және қосылыстың химиялық белсенділігіне, ерігіштігіне және басқа физикалық-химиялық қасиеттеріне негізгі әсер етеді.
3. Физикалық қасиеттері
Сыртқы түрі: әдетте ақ немесе ашық сары түсті кристалды ұнтақ немесе қатты, салыстырмалы түрде тұрақты күй, сақтау және өңдеу оңай.
Ерігіштігі: этанол, эфир, хлороформ және т.б. сияқты жалпы органикалық еріткіштерде белгілі бір ерігіштігі бар және келесі химиялық реакциялар немесе аналитикалық сынақтар үшін біркелкі ерітінді құра алады; Оның суда ерігіштігі нашар және оның полярлы емес молекулалық табиғатын көрсететін «ұқсас ерігіштік» принципін ұстанады.
Балқу температурасы: Оның салыстырмалы түрде бекітілген балқу температурасы диапазоны бар, ол тазалықты анықтаудың маңызды көрсеткіштерінің бірі болып табылады және үлгінің тазалығын балқу температурасын дәл анықтау арқылы алдын ала бағалауға болады, ал балқу температурасының нақты мәнін мына жерде кеңесуге болады. кәсіби химиялық әдебиеттер немесе мәліметтер базасы.
Төртіншіден, химиялық қасиеттері
Ол лактонның типтік сақинасын ашатын және тұйық контурлы реактивтілігіне ие және қышқыл мен сілтінің каталитикалық жағдайында лактон сақинасын бұзуға болады және ол нуклеофильдермен және электрофилдермен әрекеттесіп, әр түрлі туындыларды тудырады. органикалық синтез жолдары.
Белсенді функционалды топ ретінде гидроксил тобы молекулалық құрылымды одан әрі өзгерту және оның қолдану аясын кеңейту үшін этерификацияға, эфирленуге және басқа реакцияларға қатыса алады, мысалы, дәрілік заттарды зерттеу және әзірлеу үшін арнайы биологиялық белсенділігі бар күрделі эфир қосылыстарын дайындау.
5. Синтез әдісі
Жалпы синтетикалық жол – бастапқы материал ретінде қолайлы алмастырғыштары бар циклогексанон туындыларын пайдалану және көп сатылы реакциялар арқылы мақсатты молекулалық құрылымды құру. Мысалы, триметил топтары алкилдеу реакциясы арқылы енгізіледі, содан кейін лактон сақиналары мен гидроксил топтары тотығу және циклизация арқылы құрылады және температура, рН, реакция уақыты және т.б. сияқты реакция жағдайларын қамтамасыз ету үшін бүкіл процессте қатаң бақылау қажет. жоғары өнімділік пен тазалық.
Алтыншыдан, қолдану саласы
Хош иіс өнеркәсібі: бірегей құрылымының арқасында ерекше иіс әкеледі, оны парфюмерияда, косметикада, тағамдық хош иісті қоспаларда және т.б. сұйылту және араластырудан кейін бірегей дәм қосу үшін дәм ингредиент ретінде пайдалануға болады.
Фармацевтикалық сала: Дәрілік синтезде аралық өнім ретінде оның құрылымдық фрагменттері белсенділікті өзгерту, фармакокинетикалық қасиеттерін жақсарту және жаңа препараттарды зерттеуге және әзірлеуге көмектесу үшін фармакологиялық белсенділігі бар молекулаларға енгізілуі мүмкін. әртүрлі аурулар.
Органикалық синтез: негізгі құрылыс материалы ретінде ол күрделі табиғи өнімдердің жалпы синтезін құруға және жаңа органикалық функционалдық материалдарды дайындауға қатысады, органикалық химия саласының дамуына ықпал етеді және жаңа химиялық элементтерді құруға негіз береді. заттар.