2-Хлоро-3-фтор-6-пиколин（CAS № 374633-32-6)

Кіріспе

Сыртқы түрі: әдетте түссізден ашық сарыға дейінгі сұйықтық, бұл сыртқы түр сипаттамалары оның жарық пен жылуға сезімтал болуы мүмкін екенін білдіреді және сақтау және тасымалдау кезінде қоңыр шыны бөтелкелерді пайдалану және оларды сақтау сияқты жарық пен температураны бақылауды болдырмау шараларын қолдану қажет. түсінің одан әрі тереңдеуін және нашарлауын болдырмау үшін салқын қоймада.

Ерігіштік: қосылыс толуол және дихлорометан сияқты жалпы органикалық еріткіштерде жақсы ерігіштікке ие, ұқсас ерігіштік принципін ұстанады және молекуланың гидрофобты бөлігінің арқасында органикалық еріткіштерге жақындығы бар; Дегенмен, суда ерігіштігі төмен, ал су молекулалары арасындағы күшті сутегі байланысын молекуланың тиімді бұзуы қиын, бұл оны таратуды қиындатады.
Қайнау температурасы және тығыздығы: Қайнау температурасының деректері оның құбылмалылығымен тығыз байланысты және айдау және тазарту сияқты операциялар үшін негізгі параметрлерді қамтамасыз ете алады, бірақ, өкінішке орай, қайнау температурасының нақты мәні кеңінен ашылған жоқ. Оның тығыздығы суға қарағанда сәл жоғары, ал тығыздықты түсіну тәжірибелік операцияларда немесе сұйықтықты тасымалдау және дәл өлшеу сияқты өндірістік процестерде көлем-масса түрлендіру қатынасын дәл бағалауға көмектеседі.
Химиялық қасиеттері
Ауыстыру реакциясы: Молекуладағы хлор атомы мен фтор атомы потенциалды реактивті орындар болып табылады. Нуклеофильді орын басу реакциясында күшті нуклеофильдер хлор мен фтор атомдары орналасқан жерлерге шабуыл жасап, сәйкес атомдарды ауыстырып, жаңа пиридин туындыларын түзе алады. Мысалы, құрамында азот бар және күкірт бар кейбір нуклеофильдермен біріктіріліп, дәрілік заттарды ашу немесе материалды синтездеу үшін күрделі құрылымдары бар азоты бар гетероциклді қосылыстардың сериясын жасады.
Тотығу-тотықсыздану реакциясы: пиридин сақинасының өзі салыстырмалы түрде тұрақты, бірақ күшті тотықтырғыштар, мысалы, калий перманганаты және сутегі асқын тотығы қышқылдық жағдайлармен жұптастырылған кезде, пиридин сақинасының құрылымының бұзылуы немесе модификациясы нәтижесінде тотығу орын алуы мүмкін; Керісінше, металл гидридтері сияқты қолайлы тотықсыздандырғышпен молекулаішілік қанықпаған байланыстарды гидрлеуге теориялық тұрғыдан мүмкін болады.
Төртіншіден, синтез әдісі
Жалпы синтез жолы қарапайым пиридин туындыларынан басталып, галогендеу және фторлау реакциялары арқылы мақсатты құрылымды біртіндеп құру болып табылады. Бастапқы материал пиридин қосылыстары алдымен селективті метилденеді және метил топтары бір уақытта енгізіледі; Содан кейін хлор атомдарын енгізуге қол жеткізу үшін қолайлы катализаторлары және реакция шарттары бар хлор және сұйық хлор сияқты галогендеу реагенттерін пайдаланыңыз; Соңында, Selectfluor сияқты фторланған реагенттер 2-хлоро-3-фтор-6-метилпиридин алу үшін мақсатты жерді дәл фторлау үшін пайдаланылды.
Қолданады
Дәрілік синтездің аралық өнімдері: оның бірегей құрылымын дәрілік химиктер жақсы көреді және ол жаңа бактерияға қарсы, вирусқа қарсы және ісікке қарсы препараттарды жасау үшін жоғары сапалы аралық өнім болып табылады. Пиридин сақиналарының және олардың алмастырғыштарының электрондық қасиеттері мен кеңістіктік құрылымы in vivo нысандағы ақуыздармен арнайы байланыса алады және кейінгі көп сатылы модификациядан кейін тамаша тиімділікпен белсенді ингредиенттерге айналады деп күтілуде.
Материалтану: органикалық материал синтезі саласында хлор, фтор атомдары мен пиридин құрылымдарын дәл енгізу, материалдарды арнайы электрлік және оптикалық материалдармен қамтамасыз ету қабілетіне байланысты функционалды полимер материалдарын, флуоресцентті материалдарды және т.б. өндіру үшін пайдаланылуы мүмкін. қасиеттерін береді және смарт материалдар мен дисплей материалдары сияқты озық технологияларды дамытуға ықпал етеді.